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第一篇 总论3

第一章 正常凝血机制3

第二章 出血性疾病的分类11

第一节 血管因素引起的出血性疾病12

第二节 血小板因素引起的出血性疾病13

第三节 凝血因子异常所致的出血性疾病15

第四节 纤维蛋白溶解亢进所致出血性疾病16

第五节 病理性循环抗凝物质所致出血性疾病17

第六节 综合因素引起的出血性疾病17

第三章 出血表现的评估19

第一节 询问病史19

第二节 出血表现的临床评估21

第三节 出血性疾病的分类和病因诊断23

第四章 出血性疾病治疗原则26

第二篇 各论37

第五章 血小板疾病37

第一节 原发免疫性血小板减少症37

第二节 血栓性血小板减少性紫癜44

第三节 溶血尿毒症综合征48

第四节 医源性血小板减少51

第五节 同种免疫性血小板减少性紫癜57

第六节 HIV相关的血小板减少症66

第七节 输血后紫癜67

第八节 巨大血小板综合征69

第九节 血小板功能缺陷性疾病74

第十节 原发性血小板增多症79

第十一节 继发性血小板增多症83

第六章 血管性紫癜86

第一节 遗传性出血性毛细血管扩张症86

第二节 过敏性紫癜88

第三节 其他血管性紫癜91

第四节 冷球蛋白血症97

第五节 自身红细胞致敏性紫癜97

第六节 自身DNA致敏紫癜99

第七节 Ehlers-Danlos综合征99

第七章 血友病102

第一节 血友病A102

第二节 血友病B119

第八章 血管性血友病125

第九章 少见先天性凝血因子缺陷138

第一节 遗传性凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原）缺陷症140

第二节 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症143

第三节 遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症（Hageman因子缺乏症）145

第四节 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症（Rosenthal综合征，PTA综合征）146

第五节 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症（Stuart-Prower因子X缺乏症）148

第六节 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症（血清凝血酶原转化加速因子缺乏症，SP-CA缺乏症）149

第七节 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症（Owren综合征，副血友病，易变因子缺乏症，前加速素缺乏症）151

第八节 遗传性凝血因子Ⅱ（凝血酶原）缺乏症152

第九节 遗传性复合凝血因子缺乏症153

第十章 获得性凝血机制障碍性出血158

第一节 维生素K依赖性凝血因子缺乏症158

第二节 病理性抗凝物质所致出血162

第三节 稀释性凝血病186

第十一章 肝肾疾病引起的出血性疾病197

第一节 肝脏疾病引起的凝血功能障碍197

第二节 肾脏疾病引起的出血性疾病261

第十二章 妊娠相关出血性疾病270

第一节 妊娠期血小板减少症270

第二节 妊娠期高血压疾病与出血274

第三节 产科弥散性血管内凝血282

第十三章 围手术期出血288

第一节 围手术期出凝血功能评估288

第二节 术中出血的处理290

第三节 术后出血的处理291

第四节 体外循环围手术期凝血功能与出血297

第五节 冠状动脉旁路移植术围手术期凝血功能与出血314

第十四章 弥散性血管内凝血324

第十五章 药物与出血343

第一节 抗凝制剂343

第二节 抗血栓制剂349